中国是全球最大的人用疫苗生产国，每年批签发疫苗5亿-10亿瓶（支）。2019年《疫苗管理法》正式实施，国家对疫苗实行最严格的管理，今年的新冠疫情，让我们更加认识到疫苗对于公共卫生安全的重要性。这些因素都要求疫苗企业进一步注重质量，注重创新，尤其要求在疫苗新品的研发阶段和工艺开发阶段就融入技术创新。

为了加强技术交流，促进疫苗行业发展，中国疫苗行业协会决定举办疫苗研发和工艺开发系列在线研讨会。

研讨会共分两期，邀请疫苗研发的知名科研专家、重点疫苗生产企业的学科带头人和技术骨干与大家分享新型疫苗研发、质控检测以及疫苗工艺开发创新技术。诚挚邀请您在线参与直播研讨，期待与您共同探讨并助力我国疫苗事业的蓬勃发展。

8月6日 第一期
主题：一次性技术应用和疫苗分析质控
8月13日 第二期
主题：疫苗研发和制备工艺

第一期讲座议程

主题：一次性技术应用和疫苗分析质控

日期：8月6日. 周四 （19:00-21:00）

时间	主题	主讲嘉宾
19:00-19:40	疫苗特异性抗体同步多重检测技术的建立、质量控制及应用 (含10分钟问答环节)	邹全明 教授 陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任
19:40-20:10	一次性系统在疫苗生产中的应用实践	张威 北京科兴中维生物技术有限公司制剂车间经理
20:10-20:40	SUT验证研究的行业与法规发展概览 (含5分钟问答环节）	赵飞 颇尔中国高级科学事务经理
20:40-21:00	毛细管电泳和质谱在疫苗开发和质控中的应用方案	肖志良 SCIEX中国生物制药应用支持专家

邹全明  教授

长期开展创新生物制药与疫苗研发、耐药细菌感染与免疫机制研究。牵头创建国家重点领域严重感染致病菌疫苗研发创新团队。主持国家863、973、重大新药创制、支撑计划等重大重点课题30余项。成功研制世界首个预防胃病的幽门螺杆菌疫苗，获国家技术发明二等奖，评为2015年度“中国高等学校十大科技进展”、“中国生命科学领域十大进展”及“中国医药生物技术十大进展”。主研的国际首个五亚单位金黄色葡萄球菌疫苗已开展500余人参加的Ⅱ期临床试验，被国家科技部《2016中国生命科学与生物技术发展报告》评为代表性突破。获国家及国际发明专利授权38项。通讯作者在《Lancet》等发表论著200余篇，单篇最高IF：59.1，累计他引1500余次。获“十一五”国家科技计划执行突出贡献奖，2015年获习主席签署个人二等功。

张威

本科毕业于西安交通大学生物工程专业，中国科学院项目管理硕士，具备5年蛋白纯化经验，10年疫苗制剂车间生产运营经验，负责甲肝疫苗，流感疫苗，EV71疫苗，IPV疫苗，23价肺炎疫苗制剂工艺的开发与产业化设计，具备10年一次性系统设计与应用经验，熟悉一次性系统在疫苗领域的设计与应用。现任科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司制剂车间经理。

赵飞

2010年加入颇尔（中国）有限公司（丹纳赫-Danaher集团），现任Pall中国区高级科学事务经理，主要负责Pall公司中国地区制药领域相关的法规事务管理工作。曾参与撰写并出版多部专业著作及NMPA相关部门组织的技术文件和法规指南的编纂工作。曾应邀担任讲师参与国家局GMP检查员的数据可靠性法规符合度培训工作，以及对辽宁、浙江、安徽等多地省级药监局的GMP认证检查员的培训工作。

肖志良

厦门大学分析化学系硕士，曾就职于浙江特瑞思药业、山东绿叶制药，参与了多个生物类似药及创新生物药临床前的研发工作，目前就职于SCIEX中国，任生物制药应用支持专家。

疫苗研发和工艺开发系列在线研讨会第二期讲座预告
主题：疫苗研发和制备工艺

日期：8月13日

第一期报名方式
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