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【会议报道】第二十一届中国生物制品年会(CBioPC2021)胜利召开
发布时间:2021-11-4 14:51:20浏览次数: 393

       由中国疫苗行业协会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中华预防医学会疫苗与免疫分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办的“第二十一届中国生物制品年会(CBioPC2021)”于2021年10月15-16日在南京召开。来自政府和监管部门的领导、国内外生物医药领域的专家学者、企业家、研究机构、行业协会及企业代表共5000余人出席会议。

       10月15日上午08:30,伴随着庄严的中华人民共和国国歌,大会拉开帷幕,中国疫苗行业协会会长封多佳主持开幕式:新冠疫情暴发以来,在以习近平同志为核心的党中央的坚强领导下,中国生物制品界全力以赴,尽锐出战,奋战在抗击疫情的第一线。在新冠病毒诊断试剂、疫苗、血液制品、单抗制剂、细胞治疗等多种生物制品的研发、生产、供应、保障、监管等全链条上,以及预防接种和临床诊疗防控战线上,活跃着中国生物制品界的院士、专家、企业家、工程技术人员和医疗卫生人员的身影,为全球抗击新冠疫情做出了卓越的贡献,在中国生物制品历史上书写了辉煌的一页。封多佳会长指出,这次年会的主旨是,面对新冠疫情所带来的前所未有的挑战和机遇,研究中国生物制品十四五发展战略和规划,总结抗疫经验,研判全球疫情动态,开展学术交流,共享最新成果,促进我国生物制品事业向着“世界一流,服务全球”目标迈进,展现中国生物制品大国和强国的雄厚实力,贯彻落实好习总书记在世卫大会上做出的庄严承诺,为实现“人类命运共同体”而奋斗。

中国疫苗行业协会封多佳会长


       工业和信息化部消费品工业司何亚琼司长、国家卫生健康委疾病预防控制局崔钢巡视员、中国食品药品检定研究院张辉副院长分别致辞,对于中国生物制品年会在促进行业交流,助力行业发展中的作用给予充分肯定和高度评价,对于第二十一届中国生物制品年会的召开表示热烈的祝贺。


工业和信息化部消费品工业司何亚琼司长致辞

       何亚琼司长指出:生物医药产业是战略性产业,也是健康中国建设的重要基石,关系国计民生和国家安全。党的十八大以来,在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下,我国生物医药产业取得了历史性的成就,今年以来生物医药产业营收、利润同比实现较大幅度增长,医药制造业的增加值高于全国整体增速。我特别感谢药监局、卫健委,感谢各个部委的共同努力,感谢国内、外企业家对人类命运共同体的关注。由于中国在疫苗灭活路线的长期积累,确保了我国新冠疫苗的生产供应,我们还将完成总书记向全世界庄严承诺的供应国际市场20亿剂的任务。这是所有生物制品生产企业,设备企业,包括各个工艺和生产环节,特别是七家新冠疫苗供应企业的努力,目前产能充足,这些成绩有目共睹、可圈可点。

       何亚琼司长强调,今年是“十四五”规划的第一年,工业和信息化部将牵头发改委、卫健委、药监局等九部委,共同出台医药产业“十四五”规划。作为主管部门,工业和信息化部将认真贯彻党中央、国务院的决策部署,继续加强各方协同,规划指导和政策支持,强化关键核心技术攻关,推动一批新药、新型医药器械的研发和产业化,着力提升产业链、供应链的稳定性和竞争力,强化供应保障能力,扎实推进生物医药产业高质量发展,满足人民群众多样化、多层次的健康需求。何司长对与会专家和5000余名代表提出了殷切的希望:希望参会的院士们、科学家们,在随后几天的论坛中贡献智慧,与会代表深入学习交流。生物医药发展的路还很远也很难,需要众多的科学家、企业家一起努力。作为产业部门的一个具体的负责人,我有信心带领我们医药工业通过我们的共同努力,把我们这条船走的更稳,走的更远。


国家卫生健康委疾病预防控制局崔钢巡视员致辞

       崔钢巡视员简要回顾了我国免疫规划事业与疫苗行业的历史,回顾了我国应对新冠肺炎疫情的伟大成就,重点强调了新冠肺炎疫苗为我国人民乃至世界人民做出的突出贡献。崔钢巡视员指出:预防为主始终是我们党坚持的卫生工作方针,党的十八大以来,习近平总书记就卫生健康工作做出了一系列的重要指示,特别强调:预防是控制疾病最有效、最经济的策略和手段。《健康中国2030规划纲要》把健康产业作为实现健康中国的重要内容推进实施,深化科学与公共卫生协同发展,完善公共卫生健康科技创新投入保障机制,生物制品领域迎来了崭新的大好时机。崔刚巡视员对与会专家和代表提出几点希望:一是希望各位专家、学者,集思广益、深入交流,为生物制品领域可持续发展出谋划策,贡献智慧;二是大力弘扬科学家精神,共同培育科技创新良好生态,以科技创新推动生物制品特别是疫苗产业高质量发展,提升重大疾病防控科技支撑能力;三是要在生物技术领域早日取得显著发展和突破,把核心和重磅技术牢牢地掌握在我们手中,助力健康中国建设;四是要站在更高的高度,为全世界贡献中国智慧、中国方案,为全人类的健康福祉和构建“人类健康共同体”做出更大的贡献。期待这次中国生物制品年会的成果能够尽快转化为新技术、新产品的应用,推进健康产业振兴发展。


中国食品药品检定研究院张辉副院长致辞

       张辉副院长指出:新冠肺炎疫情爆发以来,各国更加关注生物制品的研发,以新冠疫苗为例,在世卫组织网站上显示:截止到2021年10月14日,全球共有320个新冠疫苗在研,有126个已经获批进入临床实验阶段(包括我国企业研发的24个新冠疫苗,并且已经有4个获批附条件上市,3个获准紧急使用),我国的整体水平处于全球领跑的第一梯队,中国生物制品行业在国际上展现了大国的实力和影响力。另外,我国还批准了包括两个干细胞产品在内的20多个药物用于新冠肺炎治疗的临床研究,我们也期待着有更多具有自主知识产权的生物制品能够尽快上市,更好地为促进公共健康、满足人民群众对美好生活的追求保驾护航。中国食品药品检定研究院作为本次大会的支持单位,始终秉持为国把关、为民负责的责任感,不断加强检验检测能力建设,努力发挥全面支撑药品监管、促进产业发展、保障公众健康的作用。在抗击新冠疫情的战斗中,按照国家药品监督管理局的统一部署,优化工作程序,整合检验流程,压缩检验时间,对送检的疫苗药品做到随送随收随检,完成了50多个团队提交的近千批新冠医疗药品的应急检验,提供了上千只新冠医疗小鼠模型用于应急检验,很好地满足了国家新冠疫苗研发和药物筛选工作的需要,为实现新冠可诊、可防、可治提供了坚实有力的技术支撑。特别是自今年2月份以来,为贯彻习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院的决策部署,加快推进新冠病毒疫苗接种工作,中国食品药品检定研究院加快批检发能力建设,不断提升疫苗批检发的质量和效率,签发时间由60个工作日压缩为了21个自然日,目前共有19家机构参与到新冠疫苗的签发工作当中。我国已经接种的22亿剂新冠疫苗以及若干亿剂出口疫苗,全都经过了各检验机构的签发,为保障人民生命安全和身体健康,巩固经济恢复性增长,促进国际国内双循环,提供了有力保障。


中国工程院王军志院士(右)

中国疫苗行业协会疫苗质量安全专业委员会主任委员张云涛研究员(左)

主持大会报告

       开幕式后,大会主题报告由中国工程院王军志院士、中国疫苗行业协会疫苗质量安全专业委员会主任委员张云涛研究员主持。中国工程院顾晓松院士、中国工程院周宏灏院士、中国科学院董晨院士、中国工程院王广基院士、中国工程院王军志院士分别就我国生物医药产业高质量发展战略思考、新生物技术推动个体化医学发展、T细胞与疫苗、基于药代-药效研究的细胞治疗产品的成药性探索、新冠疫情背景下WHO生物制品标准化最新进展专题做了精彩的报告,让大家了解了最前沿的疫苗资讯和疫情防控策略,全体参会人员受益匪浅。

中国工程院顾晓松院士:《我国生物医药产业高质量发展战略思考》


中国工程院周宏灏院士:《新生物技术推动个体化医学发展》


中国科学院董晨院士:《T细胞与疫苗》


中国工程院王广基院士:《基于药代-药效研究的细胞治疗产品的成药性探索》


中国工程院王军志院士:《新冠疫情背景下WHO生物制品标准化最新进展》


       本届年会聚焦生物制品的创新和发展,邀请我国医药领域最具权威和影响力的科学家、专家等精英代表,围绕生物医药前沿技术设置主会场,并开设疫苗研发与质量论坛、重组治疗性生物制品论坛、细胞治疗与基因治疗论坛、血液制品论坛、疫苗免疫应答检测技术论坛、抗体药物产业化论坛、预防接种高峰论坛、疫苗临床研究论坛、狂犬病防控论坛暨第六届狂犬病暴露后预防处置研讨班、生物制药工程技术论坛、生物制药设备与材料创新论坛、温度敏感性药品供应链质量风险管控论坛、生物制品数智化实验室与合规规范论坛、生物制品大数据与人工智能论坛等14个平行分论坛。组织近200场学术报告,开展丰富多彩的学术交流、产业交流和行业交流活动,探讨生物医药领域最新技术成果。旨在宣传我国生物医药领域政策,引导技术、人才、资金等资源向生物医药领域集聚,推进金融与产业、科研与应用、政府与企业有效对接,带动生物医药领域产业协同发展。秋天是一个收获的季节,中国生物制品年会在金秋圆满闭幕,硕果累累。


分会场精彩回顾

分会场1  疫苗研发与质量论坛


分会场2  重组治疗性生物制品论坛


分会场3  细胞治疗与基因治疗论坛


分会场4  2021预防接种高峰论坛


分会场5  疫苗临床研究论坛


分会场6  血液制品论坛


分会场7  疫苗免疫应答检测技术论坛


分会场8  抗体药物产业化论坛


分会场9  生物制品工程技术论坛


分会场10  2021生物制药设备与材料创新论坛


分会场11  温度敏感性药品供应链质量风险管控专题论坛


分会场12  狂犬病防控论坛暨第六届狂犬病暴露后预防处置研讨班


分会场13  生物制品数智化实验室与合规规范论坛


分会场14  生物制品大数据与人工智能论坛


展厅精彩回顾


场外精彩回顾

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