2022年10月26日，中国疫苗行业协会标准化工作委员会（筹）（以下简称“标委会”）第一次团体标准合规性审查会议在北京召开，会议围绕《疫苗临床研究访视现场设置规范》等9项标准草案进行合规性审查，会议由标委会拟任秘书长孙乃玲主持。

    会议首先由拟任主任委员雷苏文研究员作主旨发言，强调团体标准合规性审查的重要性和审查要点。随后，孙乃玲对本次合规性审查的流程和评审细则进行了详细解读。会议现场选举标委会拟任顾问杨维中研究员为专家组组长，专家组成员由标委会拟任顾问杨焕研究员，拟任副主任委员曹玲生研究员、魏强研究员、张燕研究员等组成。

    经各标准项目起草团队汇报、专家审议、线上投票等环节，《疫苗临床研究访视现场设置规范》、《预防接种三查七对数字化基本功能标准》、《预防接种知情告知电子核签基本功能标准》、《疫苗区域仓贮冷库管理规范》、《疫苗用病原微生物菌（毒）种低温保藏技术规范》、《疫苗临床前研究相关常用名词术语》6项团体标准草案通过合规性审查，准备进入下一环节——团体标准立项评审。

    标委会将合规性审查作为团体标准立项审查的重要组成部分，旨在确保拟立项标准的科学性、先进性、合规性，为标准质量保驾护航。