由中国疫苗行业协会核酸疫苗分会主办、珠海丽凡达生物和江苏申基生物承办的“第七届全国核酸疫苗大会”于2023年11月25日在珠海开幕。来自免疫、疫苗、微生物等各个领域的专家、学者以及青年科研工作者和企业代表共400余人出席会议。

第七届全国核酸疫苗大会正式开幕

主持人和演讲嘉宾合影

核酸疫苗分会委员合影

       11月25日上午9:00，大会开幕式由中国疫苗行业协会核酸疫苗分会秘书长刘晓雁博士主持。中国疫苗行业协会核酸疫苗分会主任委员王宾教授致开幕辞。王教授引领大家一起回顾了核酸疫苗分会的成立和发展历史，充分肯定了分会对促进中国核酸疫苗行业发展的积极贡献。同时，王教授展望了核酸疫苗分会未来的发展，并祝愿本次大会取得圆满成功。随后，珠海市香洲区副区长黄文胜致欢迎辞，并介绍了珠海市和香洲区生物医药产业的发展，以及强有力的政策支持。军事医学研究院研究员/著名病毒学家金宁一院士在致辞中表示，疫苗的研发为疫情防控提供了坚强的支撑，以问题促发展，推动科研成果的临床转化，并勉励大家在后疫情时代积极努力，勇担时代重任。

王宾教授 致开幕辞

珠海市香洲区副区长黄文胜 致辞

金宁一院士 致辞

张林琦，清华大学医学院教授

       开幕式后，清华大学医学院长聘教授/清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦带来了“新冠和萨斯抗体反应研究：对通用性冠状疫苗研发的启示”的分享。张教授介绍了人体对SARS和新冠病毒的抗体反应的差异，展示了其团队在中和抗体的多样性、抗原结合位点、抗体保护力，以及广谱抗体方面的深入研究。

李玉华，中国食品药品检定研究院研究员

       中检院李玉华老师以“mRNA疫苗质量控制研究进展”为主题，介绍了mRNA疫苗研究的现状，以及疫苗质量控制方面的特点及研究进展。李老师指出，mRNA疫苗是一类全新的疫苗，虽然生产工艺相对简单，但其质量控制技术复杂、难度大，质量控制方法有创新性和挑战性。mRNA疫苗的质量控制应考虑全生产过程质量控制和全生命周期的质量管理理念，需对于从生产的原辅料到产品出厂后的运输、储存和使用等全链条进行严格的质量控制。

英博，苏州艾博生物科技有限公司创始人兼CEO

       苏州艾博生物英博博士以“mRNA疫苗研制现状与展望”为主题，提出了对mRNA疫苗行业发展方向的思考和展望。英博士指出，高通量和自动化提效、数字化赋能、智能化创新是新型生物技术企业的三大基石，并介绍了基于AI的mRNA序列设计平台、自动化实验平台以及数字化研发平台。

彭育才，珠海丽凡达生物技术有限公司创始人兼总经理

       珠海丽凡达生物彭育才博士做了“呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗研制”的报告分享。彭博士指出，未来中国的RSV疫苗市场前景广阔，分享了独特设计的RSV疫苗LVRNA007项目优异的临床前研究数据。此外，彭博士还介绍了公司成熟的mRNA制剂工艺和完善的质量体系，并展示了公司已有新冠疫苗产品的临床试验数据，表明技术平台产品具有良好的安全性和免疫原性。

姜春来，吉林大学生命科学学院教授

       吉林大学生命科学学院姜春来教授带来了“II型单纯疱疹病毒（HSV-2）mRNA疫苗研制”的专题分享。姜教授分享了HSV-2疫苗的研发策略，并介绍了该疫苗在配比、制剂形式以及免疫广谱性分析等方面的考量和研究成果。此外，还分享了其团队在HSV-2 mRNA疫苗的研发结果。

高晓明，艾棣维欣生物副总裁

       艾棣维欣生物副总裁高晓明博士介绍了核酸疫苗的微针递送技术。高博士指出，可溶性微针阵列贴片（D-MAP）技术具有免疫原性强、稳定性好、无痛免疫、成本低廉、使用便捷等优势。高博士同时分享了该技术在新冠疫苗的应用研究及展现出来的优越性。

徐建青，复旦大学生物医学研究院教授

       复旦大学徐建青教授就“呼吸道病毒感染的免疫保护与广谱抗新冠疫苗的研发”专题进行了分享。徐教授分享了新冠BA.2感染的临床数据，并指出中和抗体和T细胞应答协同作用可以显著提升抗新冠病毒的广谱性，有效提高疫苗的保护性。

熊思东，苏州大学生物医学研究院院长

       苏州大学生物医学研究院熊思东院长就“Re-examination of EVs as vaccine carrier”做了分享。熊院长介绍了细胞外囊泡介导的B3型柯萨奇病毒（CVB3）致病的分子机制，分析了利用细胞外囊泡作为疫苗载体的优势和挑战，并分享了其团队在CVB3疫苗的研发进展。熊院长团队研发的Exo-VP1疫苗在小鼠体内可以诱导较强的T细胞扩增和较高滴度的中和抗体。

胡晓敏，原国家药品监督管理局药品审评中心高级审评员

       原CDE高级审评员胡晓敏老师带来了题为“预防性疫苗的非临床评价”的分享。胡老师指出疫苗作为特殊的药品，因其目标人群包含新生儿、婴幼儿以及大量健康人，应按高风险产品管理。疫苗产品制备及贮存条件苛刻，应强调生产全过程的质量控制，重视生物活性的长期保持。疫苗的非临床评价不能照抄新药的常规方法，而应该根据产品的特性进行评价，并根据不同时期、不同国家政策的要求而调整和不断完善。

汪萱怡，复旦大学教授

       复旦大学教授、上海市重大传染病和生物安全研究院研究员汪萱怡就“我国诺如病毒分子流行病学”进行了分享。汪教授介绍了诺如病毒的流行病特点、分子病理机制以及疫苗开发的现状和挑战。

       江苏中慧元通生物首席科学家陈则教授、中国疾病预防控制中心病毒所应急技术中心谭文杰主任、首都医科大学安静教授出席会议并担任专题报告主持人。康乐卫士杨建国博士、震旦鼎泰创始人于继云博士、香港科技大学旷怡教授、斯微生物副总裁刘嘉仁博士、成都威斯津生物创始人宋相容教授、医克生物CEO金侠博士、康希诺生物联合创始人朱涛博士、中国医学科学院医学实验动物研究所刘江宁副所长、首都医科大学张琛博士、陆军军医大学关山教授、艾美疫苗副总裁张凡等多位行业专家参加会议并做了精彩报告。江苏申基生物、近岸蛋白、南京诺唯赞、荣捷生物等供应商也分享了在核酸疫苗领域的原辅料、工艺开发、质量控制、仪器设备等产品及经验。

圆桌会议围绕“核酸疫苗行业当下急需关注/思考的问题”展开讨论

       11月26日下午，“圆桌会议”环节由国家药典委员会郭中平研究员主持，艾棣维欣生物创始人王宾教授、珠海丽凡达生物创始人彭育才博士、苏州艾博生物创始人英博博士和成都威斯津生物创始人宋相容教授，深入讨论了核酸疫苗行业发展的现状及挑战、制定行业标准的可行性和必要性，展望了核酸疫苗未来的发展前景。

       本次大会多名行业专家学者分享了核酸疫苗领域的研究进展、新技术新平台、研发管线布局、产业化动向，以及核酸疫苗质量体系和监管体系的发展历程和经验积累。大会嘉宾和参会的专家学者深入讨论了核酸疫苗相关的热点问题，以及行业发展的机遇和挑战，促进了行业的发展和合作交流。

      乘风破浪、扬帆远航，中国疫苗行业协会核酸疫苗分会将不遗余力地推动核酸疫苗的发展、技术创新与合作交流，推动我国公共卫生事业发展，期待我们在下一届核酸疫苗大会相聚。

大会主持人代表

大会演讲嘉宾代表

展会现场

大会现场